Pianificare l'emergenza con le persone con disabilità

«Niente su di noi senza di noi» è un principio del movimento per i diritti delle persone con disabilitĂ e si adatta perfettamente alla pianificazione dell'emergenza. La persona sa che cosa la aiuta, che cosa può fare da sola e dove ha bisogno di sostegno. Un piano fatto sopra la sua testa spesso non coglie la realtĂ – e viola anche la sua autodeterminazione.

Un buon piano descrive i bisogni, non le diagnosi. Per chi aiuta, «Ho bisogno di aiuto sulle scale e non posso stare in piedi a lungo» è molto piĂą utile di un termine medico. Il piano tiene anche conto del fatto che, in un'emergenza, proprio il supporto abituale può venire meno: l'assistenza non riesce ad arrivare, i servizi di trasporto non funzionano, manca la corrente per gli ausili e l'ascensore è fermo.

La rete di supporto personale è il cuore di tutto. Sono consigliabili almeno tre persone in luoghi diversi – casa, lavoro, vicinato – che conoscano il piano, sappiano come entrare in casa e si facciano vive in caso di emergenza. Servono piĂą persone perchĂ©, in una crisi, ognuna di loro può essere coinvolta o irraggiungibile.

Gli avvisi devono arrivare. Non tutti possono sentire le sirene, non tutti possono leggere gli avvisi di testo. Opzioni utili sono le app di allerta con segnali di vibrazione o luminosi, i rilevatori di fumo con luce stroboscopica o cuscinetto vibrante e un accordo preciso con qualcuno che ti avvisi. Chiedi al tuo comune quali canali di allerta accessibili esistono – l'allerta accessibile è ancora in fase di sviluppo in molti paesi.

Una breve scheda informativa per i soccorritori fa risparmiare tempo in caso di emergenza: come si comunica con me? Quali ausili sono indispensabili? Quali farmaci prendo, chi bisogna chiamare? Va nel portafoglio e nella borsa di emergenza. Aggiungi, dove possibile, ricambi per gli ausili: occhiali di scorta, caricabatterie, batterie di riserva dove il produttore lo prevede e, a volte, un'alternativa manuale a un ausilio elettrico. Per gli animali di assistenza prevedi cibo, acqua e documenti.

Chi ha bisogno di assistenza per lasciare l'edificio dovrebbe partire presto quando arrivano gli avvisi di evacuazione, invece di aspettare per vedere se la cosa si fa seria. In caso di pericolo chiama il numero di emergenza locale (112 nell'UE) e di' subito di quale assistenza hai bisogno, ad esempio: «Uso una sedia a rotelle e sono al terzo piano.» CosĂŹ i soccorritori possono mandare l'attrezzatura giusta e un numero sufficiente di persone.

Gli ascensori non si possono usare in caso di incendio o di interruzione di corrente. Chiarisci quindi in anticipo le vie di fuga e l'aiuto sulle scale, non durante l'emergenza – insieme all'amministrazione dell'edificio, ai vicini, al datore di lavoro o alla scuola. I vigili del fuoco locali spesso offrono consulenza per situazioni particolari come gli appartamenti ai piani alti. Le tecniche di salvataggio da finestre o con scale sono compito dei professionisti, non dei vicini.

Prova il percorso per uscire di casa con i tuoi ausili – anche senza ascensore e anche al buio. Cosě vedi dove ci si blocca: una pesante porta tagliafuoco, un gradino senza corrimano, un corridoio ostruito da biciclette. Alcune di queste cose si possono cambiare facilmente con l'amministrazione dell'edificio.

In caso di limitazioni cognitive aiutano un linguaggio semplice, schede illustrate con i passaggi successivi e un esercizio regolare. Ciò che è stato esercitato spesso si riesce a richiamare anche sotto stress. Rivedete il piano insieme regolarmente, perché ausili, situazione abitativa e persone di supporto cambiano.

Ready.gov consiglia espressamente alle persone con disabilitĂ di costruire una rete di supporto personale, di includere nel piano ausili ed esigenze di comunicazione e di tenere pronte informazioni per i soccorritori. Anche il BBK richiama l'attenzione su una preparazione speciale per le persone che hanno bisogno di assistenza.

Se la tua regione dispone di registri, servizi di assistenza specifici o rifugi di emergenza accessibili varia molto. Chiedi al tuo comune, alle organizzazioni per le persone con disabilitĂ o ai centri di consulenza. Le questioni mediche e legali spettano ai professionisti competenti.